Índice:
- 1. Flash e o gene ACTN3
- 2. Agente Insônia e o gene hDEC2
- 3. Superdegustador e o gene TAS2R38
- 4. Homem de concreto armado e o gene LRP5
- 5. Doutor Antimalaria e o gene HBB
- 6. Cholesterol Warrior e o gene CETP
- 7. Capitão Coffeeman e os genes BDNF e SLC6A4
- 8. Scarlet Witch e o gene ALDH2
2024 Autor: Malcolm Clapton | [email protected]. Última modificação: 2023-12-17 04:08
Os cientistas conseguiram estabelecer como os genes afetam alguns de nossos hábitos e características. Talvez você também seja um super-herói mutante.
Mais de 99% de nossa informação genética coincide com a informação genética de todos os outros habitantes do planeta. Mas o que é armazenado em menos de 1% é de particular interesse. Variações genéticas específicas conferem a alguns de nós qualidades incomuns.
1. Flash e o gene ACTN3
Cada um de nós possui o gene ACTN3, mas algumas de suas variações contribuem para a produção da proteína alfa-actinina-3. Essa proteína influencia o trabalho das fibras musculares rápidas, responsáveis pela velocidade de contração dos músculos envolvidos na corrida e no treinamento de força.
18% das pessoas não têm essa proteína porque herdaram duas cópias defeituosas do gene ACTN3. Infelizmente, corrida rápida não é para eles.
2. Agente Insônia e o gene hDEC2
Imagine como seria bom dormir quatro horas por noite e dormir o suficiente. Mas existem pessoas a quem é dado. Só recentemente os cientistas foram capazes de descobrir as razões da predisposição para dormir pouco. Os pesquisadores acreditam que essa superpotência se deve a mutações específicas no gene hDEC2.
Isso significa que a capacidade de dormir pouco pode ser hereditária. Os cientistas esperam um dia aprender como administrá-lo e, assim, ajudar as pessoas a ajustar melhor seus padrões de sono.
3. Superdegustador e o gene TAS2R38
Cerca de um quarto da população mundial experimenta alimentos de forma mais aguda do que qualquer outra pessoa. O motivo dessa hipersensibilidade, segundo os cientistas, está nos genes, ou melhor, no gene TAS2R38, do qual depende o trabalho dos receptores que reconhecem o amargor.
4. Homem de concreto armado e o gene LRP5
Ossos frágeis podem causar muitos problemas ao seu proprietário. Os pesquisadores descobriram uma mutação no gene LRP5 que afeta a composição mineral óssea e pode causar fragilidade dos ossos. Foi estabelecido que existem vários tipos de mutações no gene LRP5 que causam a osteoporose juvenil, bem como a síndrome da osteoporose e o pseudoglioma.
Mas outro tipo de mutação no mesmo gene pode ter exatamente o efeito oposto, dotando algumas pessoas de ossos tão fortes que são quase impossíveis de quebrar.
5. Doutor Antimalaria e o gene HBB
Em portadores de anemia falciforme, um gene para hemoglobina é normal e o outro leva à formação de glóbulos vermelhos em forma de foice. Essas pessoas são altamente resistentes à malária.
Embora as mutações nos genes do sangue por si só não sejam motivo de alegria, essa informação pode ajudar na busca de novos tratamentos eficazes para a malária.
6. Cholesterol Warrior e o gene CETP
Os níveis de colesterol são influenciados não apenas pelo ambiente e pela nutrição, mas também pela genética. Mutações no gene responsável pela produção da proteína de transferência de éster de colesterol (CETP) resultam na deficiência dessa proteína.
Como resultado, o nível de colesterol "bom" (HDL) aumenta, o que reduz o risco de desenvolver aterosclerose e doenças do sistema cardiovascular.
7. Capitão Coffeeman e os genes BDNF e SLC6A4
Existem pelo menos seis genes responsáveis por como seu corpo metaboliza a cafeína. Alguns deles, notadamente os genes BDNF e SLC6A4, influenciam as propriedades recompensadoras da cafeína que fazem você querer cada vez mais café.
Outros genes determinam como o corpo metaboliza a cafeína. Aqueles de nós que quebram a cafeína mais rápido tendem a beber café com mais frequência porque os efeitos do que já consumimos passam mais rápido.
Finalmente, existem genes que determinam se você pode adormecer após uma alta dose diária de café.
8. Scarlet Witch e o gene ALDH2
Se suas bochechas ficarem adoráveis após a primeira taça de vinho, culpe a mutação do gene ALDH2 por isso. Uma variação dessa mutação interfere na capacidade da enzima hepática ALDH2 de converter acetaldeído, um subproduto do álcool, em acetato. Quando as moléculas de acetaldeído entram na corrente sanguínea, os capilares se abrem, coram ou aparecem calor.
Infelizmente, além do blush fofo, o acetaldeído tem outro lado mais desagradável: é cancerígeno. De acordo com alguns pesquisadores, pessoas que enrubescem com uma pequena dose de álcool e, portanto, são mais suscetíveis a mutações no gene ALDH2, correm o risco de desenvolver câncer de esôfago.
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